Ученые обнаружили механизм, лежащий в основе аутизма
Новое исследование специалистов из Йельского университета углубляет базовое понимание синдрома хрупкой Х-хромосомы и демонстрирует перспективы для ранее неизведанного пути лечения. Данный синдром – это генетическое расстройство, связанное с Х-хромосомой, приводящее к неспособности к обучению, когнитивным нарушениям и многим особенностям аутизма, включая социальные трудности. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, примерно один из 7000 мужчин и одна из 11 000 женщин страдают этим синдромом. Хрупкий X обычно проявляется у детей в возрасте 2 лет. В исследовании, проведенном под руководством доктора Элизабет Энн Джонас, профессора внутренней медицины (эндокринологии) и неврологии,…
Читать