Метка: Генетика

Международная группа исследователей обнаружила факт самого древнего клинического случая редкого генетического заболевания — синдрома Клайнфельтера. Синдром Клайнфельтера – это заболевание, при котором в мужском кариотипе присутствует более одной женской Х-хромосомы. Оно является наследственным и характеризуется нарушением синтеза тестостерона. Для мужчин с синдромом Клайнфельтера характерны: нарушение полового развития и снижение способности к зачатию. У них также наблюдаются некоторые поведенческие особенности. Заболевание встречается у 0,1% мужчин по всему миру. То есть: примерно у одного мальчика из 500 живорождённых. Исследование ученых, результаты которого приводятся в издании The Lancet, выявило самого раннего из известных носителей…