Медицина Наука 

Китайские ученые впервые успешно отредактировали ген, связанный с аутизмом

Команда исследователей из Шанхая разработала систему редактирования, позволившую успешно изменить ген мышей с мутацией, аналогичной той, которая присутствует у людей, страдающих аутизмом. Как сообщает издание South China Morning Pos, в рамках эксперимента сначала были выведены мыши с мутацией гена MEF2C. Последний тесно связан с расстройством аутистического спектра (РАС). Затем ученые приступили к редактированию MEF2C. Разработанная в процессе работы система изменения гена была названа AeCBE. Как отмечают авторы исследования, у получивших специальную инъекцию мышей зарегистрировали снижение симптомов поведения, связанного с РАС. Ученые считают, что такая же реакция может наблюдаться и при…

Читать
Медицина Наука 

Ученые обнаружили механизм, лежащий в основе аутизма

Новое исследование специалистов из Йельского университета углубляет базовое понимание синдрома хрупкой Х-хромосомы и демонстрирует перспективы для ранее неизведанного пути лечения. Данный синдром – это генетическое расстройство, связанное с Х-хромосомой, приводящее к неспособности к обучению, когнитивным нарушениям и многим особенностям аутизма, включая социальные трудности. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, примерно один из 7000 мужчин и одна из 11 000 женщин страдают этим синдромом. Хрупкий X обычно проявляется у детей в возрасте 2 лет. В исследовании, проведенном под руководством доктора Элизабет Энн Джонас, профессора внутренней медицины (эндокринологии) и неврологии,…

Читать